Mayo es el mes de concientización sobre la ELA

Doctor en uniforme blanco con estetoscopio con cinta con texto Stop ALS

Cada año, la Asociación ALS designa a mayo como su mes nacional de "Conciencia". La conciencia y la educación son claves en la lucha por una cura para esta enfermedad; Es por eso que la Asociación ALS alienta a todos a prestar su voz para apoyar la causa.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Las neuronas motoras se extienden desde el cerebro hasta la médula espinal y desde la médula espinal hasta los músculos de todo el cuerpo. Con ALS, las neuronas motoras comienzan a degenerarse, lo que hace que el cerebro no pueda iniciar y controlar el movimiento muscular.

Con el impacto actual de COVID-19, muchos anuales Camina para derrotar a la ELA ha tenido que ser pospuesto o incluso cancelado para este año.

Las caminatas proporcionan una salida social para las personas con ELA y también proporcionan las fuentes de financiación necesarias.
Actualmente, la Asociación ALS está aceptando donaciones en su sitio web; www.alsa.org.
También puedes mantenerte conectado leyendo el Blog de ALS o visitando sus redes sociales:

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Instagram: también

Además, el sitio web de la Asociación ALS (www.alsa.org) ofrece recursos adicionales como:
Kit de herramientas de investigación de ALS
Grupos de Apoyo

Manténgase involucrado, manténgase conectado y ayude a la Asociación ALS en sus eventos para apoyar a las personas con la enfermedad y encontrar una cura.


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