Por el amor de sofie

InMotion 2018

Al principio, Kristina y Russell Haynes rechazaron las "opiniones profesionales" y pusieron toda su fe y confianza en
Dios jurando luchar por su precioso regalo Sofie. Su hija menor, Sofie, nació hace cuatro años con Trisomy 13. Ella tiene tres del cromosoma 13 y ya ha superado las probabilidades al sobrevivir después de su primer cumpleaños.

Bendecida con un padre, que tiene la capacidad de transformar un problema en una solución, Sofie utiliza los inventos de su padre para ayudar a su desarrollo. El "stander" creado por Russell permite a Sofie estar de pie para la terapia física. Sofie es incapaz de pararse sola. La invención de su padre le da libertad de movimiento con la capacidad de colocarla correctamente en posición de pie. Russell también inventó un dispositivo de succión que ayuda a evitar que se ahogue.

Sofie también ha sido bendecida con una madre con una pasión inquebrantable por sus hijos. Como madre de cinco hijos, Kristina hace malabarismos con las ocupadas vidas de sus hijos. Recientemente, sus vidas se hicieron más fáciles con las compras de una furgoneta accesible lo suficientemente grande para satisfacer todas las necesidades de la familia. Hoy, Sofie y su mamá viajan sin estrés a UCFS para recibir tratamientos y eventos para hermanos como las llamadas de casting de la hermana mayor Elizabeth.

“¡De hecho, recibimos la camioneta la víspera antes de la Fiesta Familiar de este año en la escuela de Sarah! El primer aniversario de lo que fue una experiencia tan difícil y horrible para mí se celebró hoy con la capacidad de llevar a Sofie, yo sola, a esta salida de manera fácil, sin dolor, con CERO TEARS de ella o de mí y pudimos disfrutar de cada Momento de la celebración de la fiesta familiar con su hermana Sarah y la escuela. Una ocasión muy especial y trascendental para mí ".
- K. Haynes

Kristina y Russell comparten la inspiradora historia de Sofie a través de discursos a estudiantes de medicina y al grupo de apoyo. Trisomy.org. Los avances médicos de Sofie se presentan en el American Journal of Genetic (búsqueda Russell Haynes). Para estar al día sobre el Trisomy 13 Princess Warrior, echa un vistazo a su blog en Facebook -portheloveofsofie.